阿斯利康(AstraZeneca)將尋求監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)其生產(chǎn)的一款抗體混合物。此前一項研究顯示，該藥物顯著降低了出現(xiàn)有癥狀新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，即2019冠狀病毒病）的風(fēng)險。
這將使其成為首個在臨床試驗中被證明可預(yù)防新冠肺炎的長效非疫苗藥物。
這家英國-瑞典制藥公司周五表示，與安慰劑相比，其AZD7442抗體混合物能夠使有癥狀新冠肺炎的發(fā)病率降低77%。在使用該藥的受試者中，沒有出現(xiàn)重癥或死亡病例，而安慰劑組則出現(xiàn)了3例重癥，包括2例死亡病例。
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