A ￡1.7mn treatment for the rare blood disorder beta thalassemia will be given to NHS patients in England after the country’s healthcare spending watchdog approved the first therapy using Crispr gene editing technology in Europe.
在英格蘭，英國醫療支出監管機構批準了歐洲首個使用Crispr基因編輯技術的療法后，英國國家醫療服務體系(NHS)的患者將獲得一種價值170萬英鎊的治療罕見血液疾病β地中海貧血的療法。
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