阿斯利康(AstraZeneca)及其主要?dú)W洲供應(yīng)商之一為其新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，即2019冠狀病毒病）疫苗生產(chǎn)過程的質(zhì)量辯護(hù)。此前歐盟藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)稱其正在調(diào)查特定批次的疫苗是否存在制造缺陷。
歐洲藥品管理局(EMA)是在接到關(guān)于可能的副作用（包括血凝）的報告后展開調(diào)查的，這些報告已促使至少16個歐洲國家暫停或限制使用這款疫苗。歐洲藥品管理局表示，報告的不良事件不太可能與該疫苗或其特定批次有關(guān)，但尚不能完全排除這種聯(lián)系。
阿斯利康表示，從實驗室到注射至人們的手臂，每批疫苗都要經(jīng)受“逾40項不同的質(zhì)量控制測試”。
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