本欄目由FT中文網(wǎng)與公眾號“遠見經(jīng)緯”（原公眾號“經(jīng)緯遠見”）、中華智庫基金會共同主辦

10月21日，在國務院應對新冠肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控工作機制新聞發(fā)布會上，中國國家衛(wèi)生健康委科技發(fā)展中心主任鄭忠偉、科研攻關組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉透露了一個具有世界意義的防疫信息：中國到今年年底大約可以生產(chǎn)1億劑的新冠滅活疫苗（包括半成品）；同時，中國將國內未來新冠疫苗接種人群大致劃分為三類：高風險人群、高危人群、普通人群，并將赴國外工作人員納入了新冠疫苗緊急使用的人群范圍，在中國境內對他們進行緊急接種。

這個信息實際上是公開告訴全世界，中國已經(jīng)可以生產(chǎn)合格的防新冠疫苗。但是，將中國赴國外人員作為緊急情況使用人員、強調對他們的注射是在中國境內完成，則意味著中國疫苗并未獲得相關國家的認可。這里的微妙之處表明了中外在研發(fā)新冠疫苗中的博弈，同時也意味著，中國的疫苗產(chǎn)品仍然存在沒有解決的問題。