科學家們首次修復了新培育人類胚胎中的基因缺陷，表明爭議性的“基因編輯”技術可以防止一些遺傳性疾病傳給子孫后代。
美國俄勒岡健康與科學大學(OHSU)與索爾克生物學研究所(Salk Institute)的團隊與韓國和中國的同事合作，用基因編輯技術CRISPR來修復一種會導致肥厚型心肌病的DNA突變。每500人中就有一人患有這種遺傳性心臟病，它也是導致表面上看著很健康的年輕運動員猝死的最常見原因。基因編輯涉及改變DNA以改變活細胞性質。
研究人員用來自體外受精捐贈者的卵子培育了若干胚胎，將一名患有這種心臟病的男性的精子注射到這些胚胎中，同時還注入了一種旨在修復基因缺陷的CRISPR酶。
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