英國將在一項耗資1.05億英鎊的研究項目中，對10萬名新生兒進行基因組測序，這可能為檢測罕見遺傳疾病的全面新生兒篩查計劃鋪平道路。
Genomics England是一家政府所有的公司，其目標讀取一組有代表性的全國新生嬰兒樣本攜帶的所有DNA。這個為期兩年的項目將與英國國家醫(yī)療服務體系(NHS)合作，將于明年下半年開始。
Genomics England首席醫(yī)療官理查德?斯科特(Richard Scott)表示：“生成這些證據，將使政策制定者能夠依據有關信息，決定是否、如何將全基因組測序納入未來新生兒篩查計劃。”
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