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輝瑞
FT中文網(wǎng)

生物科技
輝瑞在對減重初創(chuàng)公司Metsera的競購戰(zhàn)中勝出，成交額達(dá)100億美元

生物科技公司表示，在競爭對手諾和諾德的競標(biāo)引發(fā)反壟斷擔(dān)憂后，其選擇了來自美國的輝瑞的修訂報價。

新冠病毒
新冠疫苗導(dǎo)致兒童患罕見心臟疾病的可能性低于感染該病毒

最新研究凸顯出，因擔(dān)心潛在副作用而拒絕接種疫苗會帶來額外的健康風(fēng)險。

生物醫(yī)藥
諾和諾德與輝瑞加碼對Metsera收購要約

諾和諾德與輝瑞紛紛加碼，分別將對Metsera的估值提高至100億美元和81億美元。

馮德萊恩因“輝瑞門”事件面臨不信任投票

與新冠疫情丑聞有關(guān)的極右翼動議有可能破壞歐盟委員會主席的第二任期議程。

詠竹坊
三生制藥60億美元出海創(chuàng)紀(jì)錄 同類靶點海外授權(quán)大單頻現(xiàn)

輝瑞還將于協(xié)議生效日認(rèn)購三生制藥價值1億美元的普通股股份，進(jìn)一步實現(xiàn)價值長期綁定。

歐盟
歐盟法院就缺失的輝瑞短信裁定馮德萊恩敗訴

歐盟普通法院要求歐盟委員會重新查找馮德萊恩在新冠疫苗談判期間的通信，或給出更合理的解釋。

輝瑞
輝瑞宣布停止開發(fā)減肥藥

輝瑞表示，由于一名參與研究的患者“出現(xiàn)了可能由藥物引起的肝損傷”，該公司將停止開發(fā)減肥藥danuglipron。

輝瑞
Lex專欄：輝瑞上調(diào)業(yè)績指引并不能治愈深層傷口

維權(quán)投資者Starboard指責(zé)輝瑞肆意進(jìn)行定價過高的交易，這是有道理的。

疫苗
BioNTech/輝瑞“新冠+流感”聯(lián)合疫苗在后期試驗中表現(xiàn)不佳

輝瑞和BioNTech的股價較2021年的峰值已分別下跌52%和78%。

輝瑞
輝瑞寄望通過日用藥片布局減肥藥市場

輝瑞尋求在這個預(yù)計年價值達(dá)1300億美元的市場追趕競爭對手禮來和諾和諾德。

醫(yī)學(xué)
歐盟批準(zhǔn)抗擊“超級細(xì)菌”新藥

輝瑞的Emblaveo結(jié)合兩種現(xiàn)有抗生素來對付革蘭氏陰性菌感染。該藥很可能僅限用于較少的嚴(yán)重病例，以降低耐藥性激增的風(fēng)險。

輝瑞
營收預(yù)測疲弱 輝瑞股價下挫

這家美國制藥商給出的2024年營收指引低于分析師預(yù)測。該公司正試圖摸索出在沒有重磅疫苗產(chǎn)品的情況下實現(xiàn)未來增長的道路。

新型冠狀病毒
美國FDA批準(zhǔn)輝瑞和莫德納新型新冠疫苗加強針

隨著美國感染人數(shù)增加，美國FDA的這一決定是朝著新一輪疫苗接種邁出的第一步。

詠竹坊
藥明生物離高速跑道 寄望新訂單重拾動力

這家中國醫(yī)藥外包龍頭最近公布，去年收入和盈利分別上升48.4%與30%，比一年的升幅明顯放緩。

輝瑞
輝瑞預(yù)計其銷售將因新冠產(chǎn)品需求放緩而疲軟

美國制藥商輝瑞預(yù)計今年的收入將在670億至710億美元之間，較上年創(chuàng)紀(jì)錄的1003億美元下降約三分之一。

輝瑞
輝瑞：Paxlovid有望三個月后在華本地化生產(chǎn)

在中國政府放行后，輝瑞可在三到四個月內(nèi)通過一家中國合作伙伴開始在中國本地生產(chǎn)這種新冠口服藥。

新型冠狀病毒
一周世界輿論聚焦：輝瑞產(chǎn)品進(jìn)中國與中外外交博弈

曹辛：就正式與國外談判并進(jìn)口更有療效的藥品和疫苗來說，此次談判是中國三年抗疫的進(jìn)步，更是徹底改變原來封控式抗疫方略的必需。

疫苗
新冠疫苗制造商面臨收入下滑局面

隨著公眾對接種疫苗的冷漠程度加劇，新冠疫苗需求減弱，制藥公司開始尋找新的收入來源。

疫苗
輝瑞和BioNTech請求美國監(jiān)管機構(gòu)批準(zhǔn)針對新冠亞變體的新疫苗

這款針對Omicron BA.4/BA.5亞分支的疫苗，可能成為第一款無需人體試驗就能獲批的疫苗。

輝瑞
輝瑞/Valneva萊姆病疫苗啟動三期試驗

這是唯一一款正在進(jìn)行人體試驗的萊姆病疫苗，全球逾14%的人口患有或曾經(jīng)患過萊姆病。

新型冠狀病毒
BioNTech和輝瑞新版新冠疫苗即將投入臨床試驗

針對Omicron BA.4和BA.5亞型變體毒株的新冠疫苗將在本月開始臨床試驗。BioNTech預(yù)計最早可以在10月開始交付這款疫苗。

新型冠狀病毒
白宮：拜登新冠病毒檢測再次呈陽性

總統(tǒng)的醫(yī)生奧康納表示，拜登的情況是一起“復(fù)陽”案例，這種情況偶爾會出現(xiàn)在服用輝瑞新冠抗病毒藥物的患者身上。

輝瑞
美國寄望于輝瑞的“與新冠共存”藥

抗病毒藥物Paxlovid正被廣泛使用，但其有效性仍存在疑問。

疫苗
輝瑞：奧密克戎加強針疫苗顯著提升免疫反應(yīng)

輝瑞/BioNTech表示，新的候選疫苗針對奧密克戎毒株的表現(xiàn)明顯優(yōu)于現(xiàn)有的新冠疫苗。

新型冠狀病毒
輝瑞CEO：輕敵思想將導(dǎo)致一波接一波新冠疫情

輝瑞首席執(zhí)行官布拉表示，人們對減緩病毒傳播的措施越來越“厭倦”，而“政客們想要宣布勝利”。

輝瑞
輝瑞2022年業(yè)績指引遜于華爾街預(yù)期

這家主要新冠疫苗和藥物制藥商的股票在盤前交易時段遭到拋售。但遜于市場預(yù)期的指引也可能是保守估算的結(jié)果。

新型冠狀病毒
BioNTech/輝瑞啟動Omicron疫苗臨床試驗

兩家公司稱，臨床試驗將評估一款候選Omicron疫苗的安全性、耐受性和有效性，其結(jié)果將事關(guān)現(xiàn)有疫苗生產(chǎn)計劃是否需要調(diào)整。

醫(yī)藥業(yè)
“戴著鐐銬舞蹈”的大健康領(lǐng)域傳播淺談

趙瑩：過度營銷引起的阿片藥物濫用等危機，讓藥企形象頗為負(fù)面，以后如何把握溝通傳播的度，依然會成為大健康領(lǐng)域無法回避的問題。

輝瑞
輝瑞簽署新冠口服藥許可協(xié)議

輝瑞與藥物專利池達(dá)成了免許可費協(xié)議。較晚階段的試驗顯示，該藥可將新冠病毒導(dǎo)致住院和死亡的風(fēng)險降低近90%。

新冠疫苗
輝瑞再度上調(diào)新冠疫苗銷售預(yù)測

這家美國公司稱，預(yù)計今年新冠疫苗銷售額達(dá)到360億美元，2022年達(dá)到290億美元，突顯其與BioNTech聯(lián)手開發(fā)的疫苗主導(dǎo)全球市場。

新型冠狀病毒
FDA批準(zhǔn)5至11歲兒童接種輝瑞疫苗

美國可能成為第一個授權(quán)為年幼兒童接種疫苗的國家，希望據(jù)此擴(kuò)大接種范圍。

疫苗
美國FDA將考慮為5-11歲兒童接種輝瑞疫苗

拜登政府表示，如果獲得美國監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn)，5-11歲兒童可以在幾周內(nèi)開始接種疫苗。

疫苗
BioNTech/輝瑞加強針疫苗有效性達(dá)95.6%

首次隨機對照試驗的結(jié)果顯示，無論年齡、性別或種族，接種加強針都有效。

疫苗
美國FDA疫苗咨詢委員會投票反對新冠疫苗加強針計劃

FDA疫苗咨詢委員會反對給所有16歲以上人群接種加強針，只支持對老年人和高危人群提供第三針，這對拜登政府來說是個打擊。

新型冠狀病毒
輝瑞和莫德納均稱：新冠疫苗效力隨時間減弱

兩家公司提交相關(guān)數(shù)據(jù)之際，美國藥監(jiān)局疫苗咨詢委員會將于周五召開會議，決定是否建議FDA批準(zhǔn)輝瑞疫苗的加強針。

新冠疫苗
輝瑞計劃11月申請將新冠疫苗用于最小6個月大的嬰兒

輝瑞/BioNTech疫苗是首支獲批用于12歲以上兒童的新冠疫苗，該公司預(yù)計在10月初向美國FDA申請獲準(zhǔn)將疫苗用于5至11歲兒童。
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