根據美國監管機構發布的最新文件，輝瑞(Pfizer)和BioNTech的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19，即2019冠狀病毒病）疫苗在首劑接種后約10天內開始生效。監管機構將在本周舉行咨詢會議，討論是否給予該疫苗緊急批準。
美國食品藥品管理局(FDA)周二發布的數據證實，該疫苗的平均有效率為95%，其中55歲以上受試者的有效率為93.8%。數據還表明，在接種一周多一點后的人群中，COVID-19病例開始逐漸減少，令人萌生一個希望：大規模接種工作有望很快幫助緩解不堪重負的醫院的壓力。
發布這些數據的兩天后，由科學專家組成的一個委員會將開會審議批準這款疫苗的理由，然后向FDA提出建議。
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