賽諾菲(Sanofi)和葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)將申請監管機構批準它們期待已久的新冠疫苗作為基礎劑和加強針，此前兩家公司報告的總有效性為57.9%。
這兩家大型疫苗制造商在研發新冠疫苗的競賽中落后，此前的劑量錯誤迫使這家法國制藥商及其英國合作伙伴重新進行早期試驗。這一延遲意味著III期試驗是在可能降低疫苗有效性的變種流行的情況下進行的。
后期試驗表明，該疫苗對預防新冠重癥和住院風險的有效性達100%，在預防中度或重癥風險方面有效性達75%。一項早期的分析表明，它對預防由Delta變種引發癥狀更有效。
您已閱讀30%（260字），剩余70%（603字）包含更多重要信息，訂閱以繼續探索完整內容，并享受更多專屬服務。